Компрессионные изделия Relaxsan

Компрессионные изделия обеспечивают режим физиологического распределения давления, максимального на щиколотке (100%) и постепенно снижающегося по направлению вверх. Это создает оптимальные условия для оттока крови и ограждает вены от дополнительных нагрузок. Изделия RelaXsan производятся из материалов высокого качества методом сетчатого переплетения нитей с двойной оплеткой, что гарантирует длительный срок их использования и гипоаллергенный эффект в контакте с кожей.

В ассортименте представлены профилактические и лечебные модели

Линия Basic
Классическая линия компрессионных чулочных изделий обеспечивает режим физиологического распределения давления, что создает оптимальные условия для оттока крови и ограждает вены от дополнительных нагрузок.

Линия Cotton
Компрессионные изделия с хлопком производятся из натурального волокна (хлопок 30%), которое контактируя с кожей, обеспечивает хороший согревающий эффект. Изделия комфортные, прочные, матовые.

Линия Microfiber
Изделия из микрофибры очень мягкие, комфортные и прочные. С матирующим эффектом, позволяют скрыть сосудистую сеточку. Анатомическая форма обеспечивает удобство и хорошую фиксацию изделия.

Линия Prestige
Инновационные компрессионные изделия из нитей двойной обкрутки LYCRA 3D. Изделия высочайшего качества – матовые, суперэластичные, тонкие, и при этом очень прочные. Широкая цветовая гамма порадует своим выбором.

Autoregen-LADY-3D-Small

Линия Lady
Компрессионные полупрозрачные изделия с массажной стелькой, с укрепленным мыском и пяткой. Анатомическая форма обеспечивает удобство и хорошую фиксацию изделия.

RelaxSan, warranty and product quality

RelaxSan products are completely designed, manufactured and packed in Italy ensuring a high quality standard.

Calze G.T. has a quality management system complies with regulations UNI EN ISO 9001:2008 and UNI CEI EN ISO 13485:2004.

All products are Oeko-Tex certified to ensure the absence of harmful substances to guarantee the health of our customers.

All product have CE Mark Class I Medical devices and comply with the essential requirements and provisions of EEC Directive 93/42.